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氣相色譜儀分析塑料復(fù)合膜、袋溶劑殘留原理和方法

更新更新時(shí)間:2013-05-10

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        色譜分析方法簡(jiǎn)稱色譜法或?qū)游龇ǎ–HROMATOGRAPHY),是一種物理或物理化學(xué)分離分析方法。氣相色譜儀是根據(jù)試樣中各組分在氣固或氣液兩相間的吸附或分配系數(shù)的不同隨載氣移動(dòng)而進(jìn)行分離的儀器。分離后的組分按保留時(shí)間的先后順序進(jìn)入檢測(cè)器,并自動(dòng)記錄檢測(cè)信號(hào),依據(jù)組分的保留時(shí)間和響應(yīng)值進(jìn)行定性、定量分析。氣相色譜儀由氣源、氣路控制系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、電氣系統(tǒng)、記錄及處理系統(tǒng)組成。

  通過(guò)氣相色譜儀用物理方法把混合物分離開(kāi)來(lái)的一種方法就叫做氣相色譜法。氣相色譜法是在以適當(dāng)?shù)墓潭ㄏ嘧龀傻闹軆?nèi),利用氣體(載氣)作為移動(dòng)相,使試樣(氣體、液體或固體)在氣體狀態(tài)下展開(kāi),在色譜柱內(nèi)分離后,各種成分先后進(jìn)入檢測(cè)器,用記錄儀記錄色譜譜圖。在對(duì)裝置進(jìn)行調(diào)試后,按各單體的規(guī)定條件調(diào)整柱管、檢測(cè)器、溫度和載氣流量。進(jìn)樣口溫度一般應(yīng)高于柱溫30-50℃。如用火焰電離檢測(cè)器,其溫度應(yīng)等于或高于柱溫,但不得低于100℃,以免水汽凝結(jié)。色譜上分析成分的峰的位置,以滯留時(shí)間(從注入試樣液到出現(xiàn)成分zui高峰的時(shí)間)和滯留容量(滯留時(shí)間×載氣流量)來(lái)表示。這些在一定條件下,就能反應(yīng)出物質(zhì)所具有特殊值,并據(jù)此確定試樣成分。

  定量方法可分以下四種:

  1、面積內(nèi)標(biāo)法取標(biāo)準(zhǔn)被測(cè)成分,按依次增加或減少的已知階段量,各自分別加入各單體所規(guī)定的定量?jī)?nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中,調(diào)制標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別取此標(biāo)準(zhǔn)液的一定量注入色譜柱,根據(jù)色譜圖取標(biāo)準(zhǔn)被測(cè)成分的峰面積和峰高和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積和峰高的比例為縱座標(biāo),取標(biāo)準(zhǔn)被測(cè)成分量和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量之比,或標(biāo)準(zhǔn)被測(cè)成分量為橫坐標(biāo),制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后按單體中所規(guī)定的方法調(diào)制試樣液。在調(diào)制試樣液時(shí),預(yù)先加入與調(diào)制標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)等量的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)。然后按制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)的同樣條件下得出的色譜,求出被測(cè)成分的峰面積或峰高和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰積或峰高之比,再按標(biāo)準(zhǔn)曲線求出被測(cè)成分的含量。

  2、面積外標(biāo)法取標(biāo)準(zhǔn)樣品成分,在測(cè)標(biāo)準(zhǔn)樣品之前就算出所取標(biāo)準(zhǔn)樣品中含有成分的量,再用氣相色譜法測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)樣品的峰面積,然后去標(biāo)準(zhǔn)被測(cè)物質(zhì),氣相色譜法測(cè)該物質(zhì)的峰面積,兩者峰面積相比較,zui后得出含量值。所用的外標(biāo)物質(zhì),應(yīng)采用其峰面積的位置與被測(cè)成分的峰的位置盡可能接近并與被測(cè)成分以外的峰位置*分離的穩(wěn)定的物質(zhì)即標(biāo)樣,一般使用>99.5%純度的色譜化學(xué)試劑樣品。這也是目前大多數(shù)氣相色譜儀建議采用的檢測(cè)方法。

  3、標(biāo)準(zhǔn)曲線法取標(biāo)準(zhǔn)被測(cè)成分按依次增加或減少階段法,各自調(diào)制成標(biāo)準(zhǔn)液,注入一定量后,按色譜圖取標(biāo)準(zhǔn)被測(cè)成分的峰面積或峰高為縱座標(biāo),而以標(biāo)準(zhǔn)被測(cè)成分的含量為橫坐標(biāo),制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后按單體中所規(guī)定的方法制備試樣液。取試樣液按制標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)相同的條件作出色譜,求出被測(cè)成分的峰面積和峰高,再按標(biāo)準(zhǔn)曲線求出被測(cè)成分的含量。

  4、峰面積百分率法以色譜中所得各種成分的峰面積的總和為100,按各成分的峰面積總和之比,求出各成分的組成比率。根據(jù)色譜上出現(xiàn)的物質(zhì)成分的峰面積或峰高進(jìn)行定量。峰面積可用面積測(cè)定儀測(cè)定,按半寬度法求得(即以峰1/2處的峰寬×峰高求得)。峰高的測(cè)定方法是從峰高的頂點(diǎn)向記錄紙橫座標(biāo)準(zhǔn)垂線,找出此垂線與峰的兩下端聯(lián)結(jié)線的交點(diǎn),即以此交點(diǎn)至峰頂點(diǎn)的距離長(zhǎng)度為峰高。

  常用測(cè)定法:

  *法:外標(biāo)法

  除另外有規(guī)定外。將對(duì)照品和樣品,分別置于100℃±2℃恒溫箱中保持60分鐘(必要時(shí)可以根據(jù)材料和待測(cè)溶劑的情況,在80℃~150℃范圍內(nèi)放置15分鐘至60分鐘,以高于溶劑沸點(diǎn)低于材料分解溫度為宜),取樣前先搖勻,用預(yù)熱至相同溫度的注射器抽取容器內(nèi)頂部1ml氣體注入氣相色譜儀中。記錄色譜圖,把標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)得圖譜結(jié)果和測(cè)算數(shù)據(jù)導(dǎo)入色譜工作站,以便與待測(cè)樣品比較,測(cè)量對(duì)照品和樣品待測(cè)溶劑的峰面積(峰高)計(jì)算。對(duì)照連續(xù)進(jìn)樣三次,三次結(jié)果的相對(duì)偏差不得超過(guò)10%。根據(jù)樣品中待測(cè)標(biāo)樣峰面積(峰高),用外標(biāo)法求的標(biāo)準(zhǔn)樣品中所含溶劑的質(zhì)量,按下式計(jì)算:

  m=ρv/n

  式中:

  m=標(biāo)準(zhǔn)樣品中所含溶劑的質(zhì)量,μg

  ρ=標(biāo)準(zhǔn)樣品的密度,μg/μl

  v=標(biāo)準(zhǔn)樣品稀釋后,進(jìn)樣的體積,μl

  n=標(biāo)準(zhǔn)樣品中所含樣品的種類數(shù)。

  第二法:標(biāo)準(zhǔn)曲線法

  取五個(gè)不同濃度的待測(cè)標(biāo)樣(線性范圍根據(jù)樣品待測(cè)標(biāo)樣實(shí)際含量確定)。置于100℃±2℃恒溫箱中保持60分鐘(必要時(shí)可根據(jù)材料和待測(cè)溶劑的情況,在80℃~150℃范圍內(nèi)放置15分鐘至60分鐘,以高于溶劑沸點(diǎn)低于材料分解溫度為宜),用預(yù)熱至相同溫度的注射器抽取容器內(nèi)頂部1ml氣體注入氣相色譜儀中。測(cè)量峰面積(或峰高),繪制峰面積(或峰高)與對(duì)應(yīng)標(biāo)樣質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  取樣品,按標(biāo)準(zhǔn)曲線法“置于100℃±2℃恒溫箱中保持60分鐘……”操作。根據(jù)樣品中待測(cè)標(biāo)樣峰面積(峰高),從標(biāo)準(zhǔn)曲線上求的樣品中所含溶劑的質(zhì)量,按下式計(jì)算:

  X=m/W

  式中:

  X—樣品中溶劑的殘留量,mg/m2

  m—待測(cè)溶劑的質(zhì)量,mg

  W—樣品中的表面積,m2

  通過(guò)氣相色譜儀的上述檢測(cè)工作過(guò)程說(shuō)明,就能準(zhǔn)確快速地判斷該包裝用復(fù)合薄膜的溶劑殘留量是否超標(biāo),是否需要重新研發(fā)新的生產(chǎn)工藝,對(duì)所采用的基材是否恰當(dāng)?shù)忍峁├碚撘罁?jù)與,可以及時(shí)地從根本上控制殘留量超標(biāo)產(chǎn)品的產(chǎn)生。

  氣相色譜儀配備氫火焰離子化檢測(cè)器(FID),具有柱頭進(jìn)樣器(汽化室)用于填充柱恒溫分析,zui小檢測(cè)器可達(dá)10-9克。FID響應(yīng)特性屬于質(zhì)量檢測(cè)器,因此對(duì)溫度、壓力、流量等操作條件極不敏感,具有其他常用檢測(cè)器*的操作特性,是目前氣相色譜儀必配的檢測(cè)器。值得指出的是,氫火焰離子化檢測(cè)器也是目前氣相色譜儀常用檢測(cè)中*可以進(jìn)水樣的檢測(cè)器。


 

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